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                南開大學Science發文解決了不對稱催化領域半個多世紀的難題
                來源: 基礎研究處          ( 2019-12-03 )
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                  大多處方藥中含有一種重要的分子結構單元——手性胺,科學家們一直想找到高效的合成方法,直接利用脂肪胺來合成手性胺類化合物。但脂肪胺極◤易引起金屬催化劑失活,使■得金屬催化脂肪胺反應面臨巨大挑戰。針對這個關鍵難題,周其林和朱守非團隊建♂立了一種新穎的雙催化劑體系,使用兩種催化劑協同催化卡賓高對映選擇性插入脂肪胺N-H鍵合成手性氨基♀酸。該方法合成手性氨基酸分子產率高達99%,同時對映選擇性為97%ee。實現了№利用脂肪胺合成手性胺類化合物,解決▲了困擾不對稱催化領域半個多世紀的難題。該基礎研究成果發表在了▓國際著名期刊《Science》上。此項研究不僅∮解決了對映選擇性卡賓插〓入反應的長期挑戰,為手性氨基酸的合成提供了高效方法,而且為涉及強配位底物▂的過渡金屬催化的不對稱轉化提〒供了潛在的通用策略。

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